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為什麼需要微脂體

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保健品配方表上寫的劑量,和身體真正用得到的量,往往是兩回事。一顆標示 1,000 毫克維生素C的錠劑,能被吸收的可能不到一半;一份 500 微克的維生素B12,真正進入體內的只有約 2%。1,2

營養素從「吃進去」到「被利用」,中間隔著好幾道關卡。這篇文章將說明營養素在體內會遇到哪些瓶頸、微脂體技術如何回應這些問題,以及品牌商與代工廠在挑選微脂體原料時,應該注意哪些重點。

一、營養素被利用前,要先通過四道關卡

關卡 1:消化環境的破壞

胃液的酸鹼值約在 pH 1.5 到 3.5 之間,再加上胃與小腸中的各種消化酵素,許多營養素在抵達吸收部位前就已經被分解。穀胱甘肽就是典型例子:它是由三個胺基酸組成的三胜肽,容易在消化道中被酵素拆解,實際能以完整分子被利用的比例有限。

關卡 2:溶解度的限制

營養素必須先溶解,才能被腸道吸收。脂溶性的維生素D3、輔酶Q10幾乎不溶於水,吸收需要仰賴膽汁和飲食中的油脂;輔酶Q10的分子量高達 863,更是公認吸收最困難的營養素之一。3

即使是水溶性成分,溶解度也可能成為瓶頸。一項藥物動力學研究發現,一般肌酸在低劑量時的口服生物利用率為 53%,高劑量時卻只剩 16%,主因就是高劑量時無法完全溶解。4

關卡 3:吸收途徑有上限

有些營養素需要透過特定的轉運蛋白進入人體,而轉運蛋白的數量有限。維生素C就是如此:單次攝取量越高,吸收的比例反而越低。1

維生素B12的吸收更複雜,必須先與胃部分泌的「內在因子」結合,才能在小腸末端被吸收。單次補充 500 微克時,吸收率只有約 2%;65 歲以上成人約有 8% 到 9% 因胃酸與內在因子分泌下降,影響B12的吸收。2

關卡 4:加工與儲存中的流失

在進入人體之前,營養素就可能已經開始流失。維生素C容易氧化,維生素B2怕光,維生素B1怕熱。打錠、熬煮軟糖、長期儲存,每一個環節都在考驗原料的穩定性。

二、微脂體是什麼?

微脂體(Liposome)是由磷脂質排列成雙層膜所形成的球狀結構。磷脂質的一端親水、一端疏水,在水中會自然排列成內外兩層:親水的頭部朝向內外兩側的水相,疏水的尾部則藏在雙層膜中間。

這個結構形成了兩個可以包覆成分的空間:

  • 內部水相核心:包覆水溶性成分,例如維生素C、B群、穀胱甘肽。
  • 雙層膜的疏水區:包覆脂溶性成分,例如維生素D3、輔酶Q10。

微脂體最早在 1960 年代被發現,當時是作為研究細胞膜的模型。由於它的組成和細胞膜相似、生物相容性佳,後來被發展為藥物遞送系統,第一個微脂體藥物在 1995 年獲得美國 FDA 核准。近年,這項源自藥物遞送的技術也被應用到保健食品領域。

三、微脂體包覆帶來的四大好處

好處 1:降低消化環境的破壞

磷脂質雙層膜在成分外圍形成物理屏障,降低胃酸、消化酵素與氧化環境對成分的直接破壞,讓更多完整的營養素抵達吸收部位。

好處 2:協助成分被吸收利用

微脂體的結構與細胞膜相似,研究認為它可能經由胞吞、膜融合等途徑,協助成分進入細胞。在人體研究中也可以看到微脂體型態的優勢:

  • 一項隨機對照試驗中,口服微脂體維生素C的血中濃度,高於口服未包覆的維生素C。5
  • 一項前導研究中,健康成人每日口服微脂體穀胱甘肽 2 週後,周邊血單核細胞的穀胱甘肽濃度最高提升 100%。6

好處 3:水溶、脂溶成分都能包覆

微脂體同時具備水相核心與疏水區,能包覆性質完全不同的成分。對配方設計來說,這代表脂溶性成分也能製成粉末型態,不再受限於油劑軟膠囊,劑型選擇更有彈性。

好處 4:腸胃感受更溫和

維生素C的酸性、單次大劑量的肌酸,都是消費者常見的腸胃不適來源。微脂體包覆減少成分直接接觸腸胃道,有助於提升消費者的使用意願與回購率。

四、不是所有「微脂體」原料,都真的是微脂體

微脂體的量產有相當高的技術門檻。市面上部分標榜微脂體的原料,實際上可能只是磷脂質和成分的物理混合,或是脂肪酸的乳化物,並沒有形成真正的雙層膜結構。這類原料無法提供上述的包覆效果。

由於一般光學顯微鏡無法觀察到微脂體,業界常用冷凍穿透式電子顯微鏡(cryoTEM)來確認結構是否真的形成。真正的微脂體在影像中會呈現完整、界線清楚的球狀囊泡。

另外也要誠實地說:微脂體並非萬能。口服微脂體在胃腸道中仍會受到膽鹽與消化酵素的影響,7 它的效果高度取決於配方與製程品質。這也是為什麼原料的結構驗證和實測數據,比「微脂體」這個名詞本身更重要。

五、挑選微脂體原料的五個檢核重點

給品牌商與代工廠的實用清單,評估微脂體原料時,可以向供應商確認以下五點:

1. 結構驗證 是否提供 cryoTEM 等電子顯微鏡影像,證明微脂體結構確實形成?
2. 原料專屬數據 試驗數據是針對這支原料本身,還是引用成分層級的通用文獻?
3. 加工耐受性 打錠、軟糖熬煮等製程後,微脂體結構是否仍然存在?
4. 安定性 是否有長期安定性報告,確認保存期間的含量變化?
5. 法規換算 台灣對部分成分訂有每日食用限量(例如穀胱甘肽 250 毫克、輔酶Q10 30 毫克),供應商能否依批號含量提供添加量換算?

常見問題

Q:微脂體原料可以做成錠劑或軟糖嗎?

可以,但要看原料本身的耐受性。打錠壓力與熬煮溫度都可能破壞微脂體結構,建議選擇有加工後結構驗證的原料,並在打樣時與供應商確認製程條件。

Q:所有營養素都適合做成微脂體嗎?

效益最明顯的,是容易在消化道被破壞、難溶於水,或吸收途徑有限的成分,例如穀胱甘肽、輔酶Q10、維生素C。成分本身吸收就很好時,微脂體的價值則更多在於穩定性、口感與劑型彈性。

Q:怎麼分辨真的微脂體和一般乳化物?

最直接的方式是向供應商索取電子顯微鏡影像。真正的微脂體會呈現完整的球狀雙層膜結構,一般乳化物或混合物則形態不一、看不到清楚的囊泡。

延伸閱讀:LiposoMax® 微脂體原料系列

美國 One Innovation Labs 自 2000 年起投入微脂體保健原料研發,LiposoMax® 系列以 cryoTEM 驗證微脂體結構。了解各原料的特色與應用:

微脂體穀胱甘肽|微脂體複方維生素C|微脂體維生素D3|微脂體維生素B群|微脂體肌酸|微脂體輔酶Q10

索取原料資料 ↗

參考文獻

1. Lykkesfeldt J, Tveden-Nyborg P. The Pharmacokinetics of Vitamin C. Nutrients. 2019;11(10):2412.
2. National Institutes of Health, Office of Dietary Supplements. Vitamin B12 Fact Sheet for Health Professionals.
3. Bhagavan HN, Chopra RK. Coenzyme Q10: absorption, tissue uptake, metabolism and pharmacokinetics. Free Radic Res. 2006;40(5):445–453.
4. Alraddadi EA, et al. Absolute Oral Bioavailability of Creatine Monohydrate in Rats. Pharmaceutics. 2018;10(1):31.
5. Davis JL, et al. Liposomal-encapsulated Ascorbic Acid. Nutr Metab Insights. 2016;9:25–30.
6. Sinha R, et al. Oral supplementation with liposomal glutathione elevates body stores of glutathione. Eur J Clin Nutr. 2018;72(1):105–111.
7. Oral Delivery of Liposomes. Ther Deliv. 2015;6(11). doi:10.4155/tde.15.69

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