我們使用 Cookie 以允許我們網站的正常工作、個性化設計內容和廣告、提供社交媒體功能並分析流量。我們還同社交媒體、廣告和分析合作夥伴分享有關您使用我們網站的信息
LiposoMax® Liposomal PureWay-C®
微脂體複方維生素C
兩項技術、一支原料，
從細胞攝取與消化保護兩端提升維生素C的表現。
維生素C是最普及的保健原料之一，但它的腸道吸收仰賴轉運蛋白，單次劑量越高，吸收比例反而越低；它也容易在光、熱與氧化環境中流失。
Liposomal PureWay-C® 結合兩項原廠技術：以植物脂質代謝物與柑橘生物類黃酮組成的 PureWay-C® 複方維生素C，再經 LiposoMax® 磷脂質雙層膜包覆，同時兼顧細胞攝取與消化環境中的保護。
雙重技術，各自解決一個瓶頸
技術一
PureWay-C® 複方維生素C
維生素C結合植物脂質代謝物與柑橘生物類黃酮，原廠歷經約 20 年開發。細胞研究顯示，其進入免疫細胞的速度快於一般抗壞血酸。
技術二
LiposoMax® 微脂體包覆
以向日葵來源磷脂質形成雙層膜，降低維生素C在消化環境中的破壞，並減少酸性成分直接接觸腸胃道，腸胃感受更溫和。
加工之後，結構依然完整
原料粉末以冷凍穿透式電子顯微鏡（cryoTEM）觀察，確認形成完整的微脂體結構，而非單純的脂肪酸混合物。
更重要的是，獨立測試顯示原料經過打錠與軟糖製程後，微脂體結構仍然存在，品牌可依市場需求自由選擇劑型。
原料粉末
加工後成品
PureWay-C® 原廠研究
已發表於《Medical Science Monitor》的 3 篇研究
233%
免疫細胞吸收速率
（相較抗壞血酸）1
近100%
自由基清除率
（DPPH 試驗）1
4.7倍
纖維母細胞黏附能力
（Ester-C® 為 1.5 倍）2
−83%
農藥誘發的免疫細胞聚集
（Ester-C® 為 −33%）2
人體試驗：服用後 6 小時內血中濃度領先
健康受試者經 14 天低維生素C飲食後，單次服用 1,000 mg 不同型態的維生素C。PureWay-C® 組在 6 小時內的血中維生素C濃度高於其他組別，發炎指標 CRP 與氧化 LDL 的下降幅度也較大。3
神經細胞：更早啟動神經突生長
在神經細胞模型中，PureWay-C® 處理 1 小時即有 12% 細胞長出神經突，9 小時達 45%；同條件下 Ester-C® 分別為 0% 與 15%。2
註：以上為 PureWay-C® 原料（未經微脂體包覆）之研究結果；細胞研究為體外試驗。
1. Weeks BS, Perez PP. Med Sci Monit. 2007;13(10):BR205–210. 2. Weeks BS, Perez PP. Med Sci Monit. 2007;13(3):BR51–58. 3. Pancorbo D, et al. Med Sci Monit. 2008;14(11):CR547–551.
微脂體維生素C 人體研究
口服微脂體型，血中濃度高於未包覆型
隨機對照試驗中，受試者分別接受 4 g 口服未包覆維生素C、口服微脂體維生素C 與靜脈注射。口服微脂體型的血中維生素C濃度高於口服未包覆型，並能預防缺血再灌流造成的氧化壓力上升。4
4. Davis JL, et al. Nutr Metab Insights. 2016;9:25–30.（非本原料之研究）
應用方向
適用劑型
硬膠囊、錠劑、軟糖、粉包、發泡錠、機能飲品
配方方向
免疫防護、美容膠原、運動修復、綜合維生素
推薦搭配
微脂體穀胱甘肽（具併用試驗依據）、膠原蛋白胜肽、接骨木莓萃取物、速可包覆鋅
原料規格
完整規格、安定性報告與依批號 COA 的劑量換算，由專人提供。
